KOMPETENZ IN DER GENETIK
Genetische Befunde richtig einordnen
Genetik wird relevant, wenn Ursache, Risiko, Vererbung oder Therapieoptionen geklärt werden müssen.
Unilabs unterstützt medizinische Fachpersonen mit genetischen Analysen, Beratung und fachlicher Interpretation — von gezielten Abklärungen bis zu komplexen diagnostischen Fragestellungen.
Wo es klinisch sinnvoll ist, verbinden wir genetische Befunde mit Informationen aus Pathologie, Radiologie und Labormedizin.
Unsere Genetik auf einen Blick
Genetische Diagnostik und Fachkompetenz
Unser genetisches Angebot unterstützt Abklärungen zu Ursachen, Risiken, Vererbung, Therapieoptionen und reproduktionsmedizinischen Fragestellungen.
Genetische Analysen zur Abklärung erblicher Erkrankungen und familiärer Risiken, einschliesslich klinisch angezeigter Folgeuntersuchungen für Angehörige.
Genetische Untersuchungen bei erblichen Krebsrisiken, tumorbezogenen Fragestellungen und ausgewählten therapierelevanten Behandlungsoptionen.
Analyse genetischer Varianten, die Wirkung, Stoffwechsel oder Verträglichkeit bestimmter Medikamente beeinflussen können.
Genetische Diagnostik im Bereich der reproduktiven Gesundheit, einschliesslich Trägerscreening, Pränataldiagnostik und chromosomaler Fragestellungen.
Genomische Analysen zur Unterstützung komplexer, multisystemischer oder ungeklärter klinischer Krankheitsbilder, einschliesslich ausgewählter metabolischer, kardiovaskulärer und erblich bedingter ophthalmologischer Fragestellungen.
Analyse chromosomaler Anomalien, genomischer Ungleichgewichte und struktureller Varianten im pränatalen, postnatalen, onkologischen und reproduktionsmedizinischen Kontext.
Ausgewählte molekulare Monitoringlösungen, einschliesslich ctDNA-basierter Ansätze, können die Nachsorge und die Beurteilung des Therapieansprechens unterstützen, sofern klinisch angezeigt.
Signatera™ für die Überwachung molekularer Resterkrankung (MRD)
Signatera™ ist ein personalisierter, tumorinformierter ctDNA-Test zur Unterstützung des Monitorings molekularer Resterkrankung bei ausgewählten soliden Tumoren.
Durch die Verlaufsmessung tumorspezifischer DNA-Signale im Blut kann der Test zusätzliche molekulare Informationen für Rezidivrisiko, Therapieansprechen und Nachsorge liefern, sofern klinisch angezeigt.
Liquid Biopsy für blutbasierte Tumorprofilierung
NGS-basierte ctDNA-Liquid-Biopsy analysiert tumorabgeleitete DNA-Fragmente im Blut, um klinisch relevante genomische Veränderungen zu identifizieren.
Sie kann die molekulare Profilierung bei ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren unterstützen — insbesondere wenn Gewebe nicht ausreichend oder nicht verfügbar ist.
BladderCare™ für die Nachsorge bei Blasenkrebs
BladderCare™ ist ein urinbasierter genomischer Test, der das Monitoring von nicht muskelinvasivem Blasenkrebs unterstützen kann.
Der Test liefert molekulare Informationen, die Ärztinnen und Ärzte bei der Einschätzung des Rezidivrisikos und bei Nachsorgeentscheidungen ergänzend zu Zystoskopie, Zytologie und klinischer Beurteilung unterstützen können.
Pharmakogenetik bei Fragen zum Medikamentenansprechen
Pharmakogenetische Analysen untersuchen ausgewählte genetische Varianten, die beeinflussen können, wie Patientinnen und Patienten auf bestimmte Medikamente ansprechen.
Die Resultate können Ärztinnen und Ärzte bei Therapieauswahl, Dosierung oder Verlaufskontrolle unterstützen, wenn Wirkung, Stoffwechsel oder Verträglichkeit klinisch relevant sind.
PARTNER IN GENETIK
Warum Unilabs für genetische Diagnostik?
Unilabs unterstützt medizinische Fachpersonen mit genetischen Analysen, fachlicher Interpretation und Beratung, wenn Ursache, Risiko, Vererbung oder Therapie relevant sind.
Passende Analyse: Unterstützung bei Testauswahl, Indikation und diagnostischem Vorgehen.
Klinische Einordnung: Interpretation genetischer Varianten im Kontext der jeweiligen Fragestellung.
Methoden nach Bedarf: NGS, Sanger-Sequenzierung, Genotypisierung und zytogenetische Methoden je nach klinischer Situation.
Blick auf Patient und Familie: Unterstützung bei Diagnose, Risikoabklärung, Familienabklärung und Therapieplanung.
Vernetzte Diagnostik: Verbindung mit Pathologie, Radiologie und Labormedizin, wenn der klinische Kontext es erfordert.
GENETISCHE BERATUNG UND INTERPRETATION
Unterstützung vor und nach der genetischen Analyse
Genetische Resultate können Diagnose, Therapieentscheidungen und familiäre Risiken beeinflussen. Bei Bedarf unterstützen unsere genetischen Fachpersonen und Beraterinnen und Berater bei Testauswahl, Interpretation und Kommunikation mit Patientinnen, Patienten und Angehörigen.
Expertin oder Experten finden
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