En décembre 2025, Unilabs Suisse a franchi une étape importante en oncologie de précision avec l’introduction d’un test de biopsie liquide de pointe dans son laboratoire de génétique à Lausanne.

Ce test moléculaire innovant renforce la position d’Unilabs dans le domaine de la prise en charge personnalisée du cancer et reflète son engagement continu en faveur d’une innovation centrée sur les patients dans le diagnostic oncologique.

Afin de mieux comprendre l’importance de cette avancée, nous avons échangé avec le Dr Nicolas Stephanou, PhD MBA, Group Head of Genetics chez Unilabs, qui nous explique comment la biopsie liquide transforme le diagnostic du cancer et le suivi des traitements.

Biopsie liquide : une nouvelle ère pour le diagnostic du cancer

Une approche peu invasive permettant d’analyser l’ADN tumoral circulant dans le sang

La biopsie liquide est un test moléculaire peu invasif, généralement réalisé à partir d’une simple prise de sang, qui permet de détecter et d’analyser du matériel provenant de la tumeur circulant dans le sang.

Plutôt que de prélever directement du tissu tumoral, la biopsie liquide analyse principalement l’ADN tumoral circulant (ctDNA), constitué de petits fragments d’ADN libérés dans le sang par les cellules cancéreuses.

Selon le Dr Stephanou, l’analyse des altérations génétiques présentes dans le ctDNA, telles que les mutations ou les fusions géniques, permet aux médecins d’obtenir des informations en temps réel sur le profil moléculaire du cancer d’un patient.

« Cette approche permet une prise de décision clinique plus dynamique et plus réactive que les biopsies tissulaires traditionnelles. En détectant l’ADN tumoral circulant dans le sang, les médecins peuvent identifier une récidive du cancer plus tôt, souvent avant qu’elle ne soit visible à l’imagerie, ce qui permet d’instaurer ou d’adapter rapidement le traitement. »

Il souligne que la biopsie liquide complète la biopsie tissulaire traditionnelle et ne la remplace pas.

« Les analyses moléculaires réalisées sur une biopsie tissulaire, associées à la classification histologique, restent la référence pour le diagnostic initial du cancer et la caractérisation de la biologie tumorale. La biopsie liquide est conçue comme un outil complémentaire puissant, apportant des informations moléculaires lorsque le tissu disponible est limité ou lorsqu’un suivi dynamique est nécessaire. »

Bénéfices cliniques et pour les patients

Une simple prise de sang permet un suivi répété et peut accélérer les décisions cliniques

La biopsie liquide ne nécessite qu’une simple prise de sang, ce qui la rend plus sûre et plus confortable pour les patients, notamment pour les personnes fragiles ou lorsque la tumeur est difficilement accessible par voie chirurgicale.

Comme la procédure est non invasive, elle peut être répétée à intervalles réguliers, permettant aux médecins de suivre l’évolution de la maladie et la réponse au traitement au fil du temps.

La biopsie liquide peut également offrir une vision plus globale du cancer en détectant du matériel génétique provenant à la fois de la tumeur primaire et des sites métastatiques, apportant ainsi des informations sur l’hétérogénéité tumorale.

Le Dr Stephanou souligne également son potentiel pour accélérer la prise de décision clinique.

« La biopsie liquide présente un délai de rendu d’environ 10 jours, contre trois à quatre semaines pour les biopsies tissulaires traditionnelles, ce qui permet une prise de décision clinique plus dynamique et plus réactive. »

Une expertise de pointe en diagnostic oncologique

Un portefeuille complet d’oncogénétique couvrant le diagnostic, le traitement et le suivi

Le lancement de la biopsie liquide renforce le portefeuille d’oncogénétique d’Unilabs, qui comprend :

• Le profilage génomique complet sur tissu tumoral (somatique) pour le choix du traitement et l’évaluation du pronostic

• Les analyses génétiques des cancers héréditaires (germinales) pour la gestion du risque et le conseil familial

• La biopsie liquide pour le suivi du traitement en temps réel et la détection précoce des récidives

Le Dr Stephanou explique :

« Le portefeuille complet d’oncogénétique d’Unilabs et notre stratégie de tests flexible permettent à chaque patient, quel que soit le type ou le stade de son cancer, de bénéficier du diagnostic moléculaire le plus complet possible et ainsi de maximiser ses possibilités de traitement de précision. »

Collaboration entre spécialistes pour l’oncologie de précision

Associer pathologie et génétique moléculaire pour soutenir les décisions cliniques

Afin de proposer un service diagnostique intégré, les généticiens d’Unilabs travaillent en étroite collaboration avec les pathologistes, qui apportent le contexte histologique indispensable et contribuent à garantir la qualité des échantillons tumoraux.

« Cette collaboration multidisciplinaire aboutit à un rapport unifié réunissant morphologie et génétique moléculaire, fournissant aux oncologues et aux comités multidisciplinaires des informations claires et complètes pour soutenir des décisions cliniques éclairées, une prise en charge efficace des patients et des parcours thérapeutiques optimaux. »

En transformant les données génomiques complexes issues des analyses oncogénétiques en informations cliniquement pertinentes, les généticiens d’Unilabs jouent un rôle essentiel pour :

• Soutenir un diagnostic précis

• Orienter le choix des thérapies ciblées

• Évaluer le risque de cancer héréditaire

• Aider les médecins à optimiser les parcours thérapeutiques des patients