EXPERTISE EN GÉNÉTIQUE CLINIQUE
Des réponses pour guider les décisions cliniques
Lorsqu’une question clinique concerne un risque héréditaire, un diagnostic complexe, la réponse au traitement ou un projet reproductif, des informations génétiques claires et pertinentes sont essentielles.
Nos équipes vous accompagnent avec des analyses, du conseil et une interprétation spécialisée. En associant les données génétiques à la pathologie, la radiologie et la médecine de laboratoire, nous apportons une vision plus complète pour soutenir des décisions éclairées.
La génétique en un clin d’œil
Prestations et expertises en génétique
Notre offre en génétique, fondée sur des techniques cytogénétiques et moléculaires, contribue à l’évaluation des risques héréditaires, au diagnostic, aux décisions thérapeutiques, à la santé reproductive et au suivi dans de nombreuses situations cliniques.
Analyses génétiques contribuant à l’investigation des maladies héréditaires et des risques familiaux, y compris le suivi cliniquement indiqué des membres de la famille.
Analyses contribuant à l’évaluation des risques de cancer héréditaire, aux questions génétiques liées aux tumeurs et à certains parcours thérapeutiques.
Analyse de variants génétiques sélectionnés susceptibles d’influencer la réponse aux médicaments, afin de soutenir les décisions thérapeutiques lorsque cela est cliniquement pertinent.
Diagnostic génétique dans le domaine de la santé reproductive, comprenant le dépistage des porteurs, l’infertilité et le diagnostic prénatal.
Analyses génomiques contribuant à l’évaluation de tableaux cliniques complexes, multisystémiques ou inexpliqués, notamment certaines questions métaboliques, cardiovasculaires ou liées aux maladies héréditaires ophtalmiques.
Analyse des anomalies chromosomiques, des déséquilibres génomiques et des variants structurels dans les contextes prénatal, postnatal, oncologique et reproductif.
Certaines solutions de suivi moléculaire, notamment des approches fondées sur l’ADN tumoral circulant, peuvent contribuer au suivi et à l’évaluation de la réponse au traitement lorsque cela est cliniquement indiqué.
Signatera™ pour le suivi de la maladie résiduelle moléculaire
Signatera™ est un test ctDNA personnalisé, basé sur la tumeur, conçu pour le suivi de la maladie résiduelle moléculaire dans certains cancers solides.
En suivant dans le sang des signaux d’ADN spécifiques de la tumeur au fil du temps, il peut apporter des informations complémentaires sur le risque de récidive, la réponse au traitement et le suivi, lorsque cela est cliniquement pertinent.
Biopsie liquide pour le profilage tumoral à partir du sang
La biopsie liquide ctDNA basée sur le NGS analyse les fragments d’ADN tumoral circulant dans le sang afin d’identifier des altérations génomiques cliniquement pertinentes.
Elle peut soutenir le profilage moléculaire de certains cancers solides avancés, notamment lorsque le tissu est insuffisant ou inaccessible, et apporter des informations complémentaires pour la planification thérapeutique, le suivi de la réponse ou l’évolution de la maladie.
BladderCare™ pour le suivi du cancer de la vessie
BladderCare™ est un test génomique urinaire qui peut soutenir le suivi du cancer de la vessie non infiltrant le muscle.
Il fournit des informations moléculaires pouvant aider à évaluer le risque de récidive et à orienter le suivi, en complément de la cystoscopie, de la cytologie et de l’évaluation clinique.
Pharmacogénétique pour les questions de réponse aux médicaments
Les tests pharmacogénétiques analysent certaines variantes génétiques susceptibles d’influencer la réponse d’un patient à certains médicaments.
Les résultats peuvent aider à orienter le choix du traitement, la posologie ou le suivi, notamment lorsque la réponse, le métabolisme ou la tolérance au médicament sont cliniquement pertinents.
POURQUOI UNILABS?
Pourquoi choisir Unilabs pour le diagnostic génétique?
Unilabs accompagne les professionnels de santé avec des analyses génétiques, une interprétation spécialisée et un conseil adapté aux situations cliniques courantes et complexes.
Le bon test : aide au choix de l’analyse, à l’évaluation de l’indication et à la définition de l’approche diagnostique.
Interprétation clinique : interprétation des variants génétiques dans le contexte de la question clinique.
Des méthodes adaptées à vos besoins : NGS, séquençage Sanger, génotypage et méthodes cytogénétiques selon la situation clinique.
Diagnostic intégré : coordination avec la pathologie, la radiologie et la médecine de laboratoire lorsque le contexte clinique le nécessite.
CONSEIL GÉNÉTIQUE ET INTERPRÉTATION
Un accompagnement de la prescription au rendu des résultats
Les résultats génétiques peuvent influencer le diagnostic, les décisions thérapeutiques et l’évaluation des risques familiaux. Nos experts accompagnent les professionnels de santé tout au long du parcours, du choix de l’analyse à l’interprétation et à la communication des résultats.
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