Les médicaments n’agissent pas de la même manière chez tout le monde et leur tolérance peut également varier d’une personne à l’autre. Une partie de ces différences peut être liée à des facteurs génétiques.
La pharmacogénétique étudie la manière dont les variations génétiques peuvent influencer l’efficacité et la tolérance des médicaments. Ces informations peuvent aider les médecins à adapter individuellement le choix et le dosage de certains médicaments.
Qu’est-ce que la pharmacogénétique ?
Le patrimoine génétique peut influencer la manière dont l’organisme réagit à un médicament donné. Cela concerne notamment :
L’efficacité d’un médicament
Le dosage approprié
La vitesse à laquelle une substance active est métabolisée dans l’organisme
Le risque de certains effets indésirables
Certaines variations génétiques peuvent entraîner une métabolisation plus rapide ou plus lente des médicaments.
Par exemple, lorsqu’une substance active est métabolisée très lentement, sa concentration dans l’organisme peut augmenter. À l’inverse, lorsqu’elle est métabolisée particulièrement rapidement, une concentration suffisante de la substance active peut ne pas être atteinte.
D’autres variations génétiques peuvent être associées à un risque accru de certains effets indésirables médicamenteux.
Une analyse pharmacogénétique peut ainsi fournir, dans certaines situations, des informations complémentaires permettant de sélectionner ou d’adapter le traitement médicamenteux de manière personnalisée.
À qui s’adresse un test pharmacogénétique ?
Une analyse pharmacogénétique peut être particulièrement intéressante pour les patients :
Présentant des réactions indésirables à des médicaments
Lorsque l’efficacité d’un médicament est insuffisante
Prenant plusieurs médicaments simultanément
Présentant des facteurs de risque génétiques connus
Suivant un traitement médicamenteux à long terme
Lorsqu’une adaptation personnalisée du traitement ou du dosage peut être pertinente
Les résultats peuvent fournir à votre médecin des informations complémentaires sur les médicaments qui pourraient être les mieux adaptés à votre situation et sur le dosage à envisager.
Comment fonctionne le test pharmacogénétique ?
Le test pharmacogénétique est réalisé à partir d’un échantillon de sang et ne doit, en principe, être effectué qu’une seule fois.
L’analyse porte sur différentes variations génétiques, notamment les SNP (Single Nucleotide Polymorphisms ou polymorphismes nucléotidiques simples).
Ces variations génétiques peuvent influencer l’activité de différentes enzymes impliquées dans la dégradation ou le métabolisme des médicaments.
Selon le profil génétique, certaines substances actives peuvent :
Être métabolisées plus rapidement
Être métabolisées plus lentement
Agir différemment
Être associées à un risque différent d’effets indésirables
Notre test analyse plus de 65 variations génétiques afin d’établir un profil pharmacogénétique individuel.
Le profil génétique restant généralement inchangé tout au long de la vie, le test ne doit habituellement pas être répété lors de prescriptions ultérieures.
Avantages d’un test pharmacogénétique
Un test pharmacogénétique peut contribuer à une pharmacothérapie personnalisée.
Les avantages potentiels comprennent :
Meilleure tolérance : aide au choix d’un traitement médicamenteux adapté
Dosage personnalisé : informations complémentaires permettant d’adapter la dose à chaque patient
Optimisation plus rapide du traitement : aide au choix d’un traitement approprié
Réduction des effets indésirables : identification de facteurs génétiques pouvant favoriser certaines réactions indésirables aux médicaments
Moins d’interactions indésirables : informations supplémentaires en cas de traitement médicamenteux complexe
Soutien à la qualité de vie : un traitement adapté individuellement peut contribuer à mieux répondre aux besoins du patient
Passeport pharmacogénétique
Vos résultats personnels toujours avec vous
Grâce au passeport pharmacogénétique, vous pouvez toujours avoir avec vous vos informations pharmacogénétiques personnelles.
Les informations qu’il contient peuvent servir de base complémentaire pour le choix et le dosage de certains médicaments lors de futurs traitements médicaux.
Rapport complet
Après l’analyse, vous recevez :
Une carte patient personnelle
Un rapport pharmacogénétique détaillé
La carte patient et le rapport sont fournis en anglais.
Les résultats peuvent ainsi être plus facilement utilisés lors de traitements médicaux à l’étranger et partagés avec les médecins.
Le rapport contient les variations génétiques analysées ainsi que les informations pharmacogénétiques correspondantes et aide le professionnel de santé à évaluer votre traitement de manière personnalisée.
Un exemple de rapport est également disponible.