Panorama™ è un test prenatale non invasivo (NIPT).

Durante la gravidanza, nel sangue materno circola anche DNA proveniente dal bambino. Panorama è in grado di distinguere il DNA materno da quello fetale e analizza quest’ultimo per valutare il rischio di determinate anomalie cromosomiche e genetiche nel bambino.

Panorama è un test di screening e non consente di formulare una diagnosi definitiva.

Perché Panorama?

Vantaggi clinici di Panorama

• Approccio specifico: Panorama può identificare determinate situazioni che potrebbero non essere rilevate da altri test, tra cui triploidia, gravidanza molare e «vanishing twin»

• Elevata sensibilità: Panorama presenta una sensibilità superiore al 99% per la sindrome di Down (trisomia 21)

• Distinzione tra DNA materno e fetale: Panorama distingue il DNA materno da quello fetale per fornire una valutazione personalizzata del rischio

• Gravidanze gemellari: Panorama può determinare la zigosità e la frazione fetale individuale nei gemelli

• Delezione 22q11.2: Panorama consente anche lo screening della delezione 22q11.2

• Diversi tipi di gravidanza: Panorama può essere eseguito in gravidanze singole o gemellari, nonché in caso di donazione di ovociti o maternità surrogata

Che cosa può analizzare Panorama?

Screening di alcune anomalie cromosomiche e genetiche

Panorama consente di valutare in modo personalizzato il rischio associato a determinate anomalie genetiche e cromosomiche.

Può valutare in particolare il rischio di:

• Sindrome di Down (trisomia 21)

• Sindrome di Edwards (trisomia 18)

• Sindrome di Patau (trisomia 13)

• Triploidia

Come opzione, lo screening può essere esteso ad altre sindromi, comprese alcune sindromi da microdelezione.

L’analisi dei cromosomi sessuali può inoltre consentire di valutare il rischio di alcune anomalie, come la sindrome di Turner.

Se lo desiderate, Panorama può anche determinare il sesso del vostro bambino, anche in caso di gravidanza gemellare.

Importante

Panorama è un test di screening e non un test diagnostico

Panorama non può fornire una diagnosi definitiva.

Un risultato che indica un rischio elevato significa che la probabilità dell’anomalia genetica o cromosomica ricercata è maggiore.

In questo caso è consigliabile discuterne con il proprio medico per valutare l’eventuale necessità di ulteriori esami diagnostici.

Quando effettuare il test Panorama?

A partire dalla 9ª settimana di gravidanza

Il test Panorama può essere eseguito a partire dalla 9ª settimana di gravidanza.

Tuttavia, viene spesso raccomandato dopo lo screening del primo trimestre.

Risultati personalizzati

Una valutazione chiara del livello di rischio

Panorama fornisce un rapporto personalizzato che indica, per le anomalie analizzate, se il risultato corrisponde a un rischio basso o elevato.

Il vostro medico potrà aiutarvi a interpretare i risultati e a stabilire se siano necessari ulteriori esami.

Copertura dei costi

Il rimborso dipende dalla situazione clinica

Panorama può essere rimborsato dall’assicurazione obbligatoria delle cure medico-sanitarie (AOMS) quando lo screening del primo trimestre evidenzia un livello di rischio che soddisfa le condizioni previste per la copertura.

Se queste condizioni non sono soddisfatte o se desiderate effettuare il test prima, i costi possono rimanere a vostro carico.

Una volta deciso di eseguire il test, viene effettuato un prelievo di sangue.

I risultati sono generalmente disponibili entro 5–7 giorni lavorativi.

Panorama presso Unilabs

Parlatene con il vostro medico per sapere se Panorama è adatto alla vostra gravidanza

Parlate con il vostro medico per determinare se Panorama è adatto alla vostra gravidanza.

Unilabs vi accompagna nell’esecuzione del test e nell’analisi del vostro campione di sangue.