COMPETENZE NELLA DIAGNOSTICA GENETICA
Informazioni genetiche a supporto di un’assistenza personalizzata
Quando una questione clinica riguarda un rischio ereditario, una diagnosi complessa, la risposta al trattamento o la pianificazione riproduttiva, sono necessarie informazioni genetiche chiare e clinicamente rilevanti.
I nostri team di genetica vi supportano con analisi, consulenza e interpretazione specialistica, sia nei casi di routine sia nelle situazioni più complesse. Integrando le informazioni genetiche con i dati di anatomia patologica, radiologia e medicina di laboratorio, contribuiamo a offrire un quadro clinico più completo e a sostenere decisioni consapevoli.
La genetica in sintesi
Servizi e competenze di genetica
La nostra offerta di genetica supporta la valutazione del rischio ereditario, la diagnosi, le decisioni terapeutiche, la salute riproduttiva e il follow-up in un’ampia gamma di questioni cliniche.
Analisi genetiche a supporto dello studio delle patologie ereditarie e del rischio familiare, incluso il follow-up clinicamente appropriato per i familiari.
Analisi a supporto della valutazione del rischio di tumori ereditari, delle questioni genetiche correlate ai tumori e di specifici percorsi rilevanti per la terapia.
Analisi di varianti genetiche selezionate che possono influenzare la risposta ai farmaci, a supporto delle valutazioni terapeutiche quando clinicamente rilevanti.
Diagnostica genetica nell’ambito della salute riproduttiva, comprendente screening dei portatori, diagnostica prenatale e analisi delle anomalie cromosomiche.
Analisi genomiche a supporto di quadri clinici complessi, multisistemici o non spiegati, comprese specifiche questioni metaboliche, cardiovascolari e relative a patologie ereditarie della vista.
Analisi di anomalie cromosomiche, squilibri genomici e varianti strutturali in ambito prenatale, postnatale, oncologico e riproduttivo.
Specifiche soluzioni di monitoraggio molecolare, incluse metodologie basate sul ctDNA, possono supportare il follow-up e la valutazione della risposta al trattamento quando clinicamente appropriato.
Signatera™ per il monitoraggio della malattia residua molecolare
Signatera™ è un test ctDNA personalizzato, basato sul tumore, sviluppato per il monitoraggio della malattia residua molecolare in alcuni tumori solidi.
Monitorando nel sangue nel tempo segnali di DNA specifici del tumore, può fornire informazioni aggiuntive sul rischio di recidiva, sulla risposta al trattamento e sul follow-up, quando clinicamente rilevante.
Biopsia liquida per la profilazione tumorale da sangue
La biopsia liquida ctDNA basata su NGS analizza frammenti di DNA tumorale circolante nel sangue per identificare alterazioni genomiche clinicamente rilevanti.
Può supportare la profilazione molecolare di alcuni tumori solidi avanzati, soprattutto quando il tessuto è insufficiente o non accessibile, e fornire informazioni aggiuntive per la pianificazione terapeutica, il monitoraggio della risposta o l’evoluzione della malattia.
BladderCare™ per il follow-up del tumore della vescica
BladderCare™ è un test genomico urinario che può supportare il monitoraggio del tumore della vescica non muscolo-invasivo.
Fornisce informazioni molecolari che possono aiutare a valutare il rischio di recidiva e orientare il follow-up, insieme a cistoscopia, citologia e valutazione clinica.
Farmacogenetica per la risposta ai farmaci
I test farmacogenetici analizzano alcune varianti genetiche che possono influenzare la risposta di un paziente a determinati farmaci.
I risultati possono supportare la scelta del trattamento, il dosaggio o il follow-up, soprattutto quando risposta, metabolismo o tollerabilità del farmaco sono clinicamente rilevanti.
PERCHÉ UNILABS?
Perché scegliere Unilabs per la diagnostica genetica?
Unilabs supporta i professionisti sanitari con analisi genetiche, interpretazione specialistica e consulenza per situazioni cliniche di routine e complesse.
Il test giusto: supporto nella scelta dell’analisi, nella valutazione dell’indicazione e nella definizione dell’approccio diagnostico.
Interpretazione clinica: interpretazione delle varianti genetiche nel contesto della specifica questione clinica.
Metodi adatti alle vostre esigenze: NGS, sequenziamento Sanger, genotipizzazione e metodi citogenetici in base alla situazione clinica.
Diagnostica integrata: coordinamento con anatomia patologica, radiologia e medicina di laboratorio quando clinicamente indicato.
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