Votre guide complet de grossesse
Découvrez des solutions de diagnostic pour la prise en charge de chaque étape de la grossesse.
Simplifiez les échanges avec vos patientes et renforcez leur confiance
Ce guide aide les gynécologues à simplifier les diagnostics et à offrir à leurs patientes clarté et sérénité tout au long de leur parcours de grossesse.
Pourquoi télécharger ce guide ?
- Des outils clairs pour améliorer la communication avec vos patientes.
- Renforcez leur confiance grâce à des diagnostics structurés.
- Accédez à des informations couvrant les tests de laboratoire, la génétique, l'anatomopathologie et la radiologie.
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Nos tests génétiques offrent des informations essentielles pour aider les gynécologues à accompagner leurs patientes en toute confiance. Du dépistage des porteurs avant la conception aux diagnostics prénatals avancés, ces tests garantissent des soins personnalisés et des décisions éclairées.
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Dépistage des porteurs : identification des risques génétiques avant la conception
Les consignes soulignent l’importance des tests préconceptionnels et du dépistage des porteurs pour identifier les risques génétiques susceptibles d’affecter la santé des enfants. Si vous devez évaluer le risque génétique des couples souhaitant avoir des enfants, il est possible d’envisager un test de dépistage des porteurs. Grâce à une analyse génétique complète utilisant le séquençage d’exome entier (WES), vous bénéficiez d’une exploration approfondie de la constitution génétique de chaque partenaire, permettant de détecter les variantes associées aux maladies récessives.
En combinant les risques génétiques des deux partenaires, vous pouvez fournir une vue d’ensemble complète des risques héréditaires potentiels.
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Test de dépistage prénatal non invasif Panorama™ : à la pointe des tests prénataux non invasifs
Les anomalies chromosomiques touchent environ 1 naissance vivante sur 150. Leur prévalence est encore plus élevée en début de grossesse, l’aneuploïdie étant responsable d’une grande partie des fausses couches précoces. Bien que la probabilité augmente avec l’âge maternel, elle peut survenir à tout âge.
Panorama™ se distingue par sa capacité unique à différencier l’ADN maternel de l’ADN fœtal, réduisant ainsi les faux positifs tout en fournissant des résultats précoces et fiables. En tant que test sanguin non invasif, Panorama dépiste les anomalies chromosomiques critiques et contribue à une prise en charge personnalisée de vos patientes.
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Génotypage RHD : réduire les interventions inutiles pour les mères Rhésus D négatif
L’allo-immunisation anti-D représente un risque pour les mères Rhésus D négatif portant un fœtus Rhésus D positif, pouvant entraîner une maladie hémolytique. Cependant, 30 % à 40 % des mères Rhésus D négatif portent un fœtus Rhésus D négatif, ne nécessitant donc pas de prophylaxie.
Le génotypage RHD fœtal, tel que recommandé par la SGGG, offre des résultats précis, permettant de réduire les traitements prophylactiques inutiles et d’améliorer la qualité des soins pour les patientes.
La radiologie joue un rôle essentiel pour assurer la santé optimale de la mère et du fœtus pendant la grossesse.
Qu'il s'agisse de mammographies pré-conceptionnelles ou d'imageries diagnostiques ciblées, ces outils permettent d’identifier des indicateurs de santé clés et d’orienter des soins personnalisés. Grâce à des technologies de pointe, nos services de radiologie offrent aux gynécologues les moyens de prendre des décisions précises et opportunes pour leurs patients.
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Dépistage par mammographie : un soin essentiel avant la grossesse pour les femmes de plus de 40 ans
En Suisse, les programmes nationaux de dépistage du cancer du sein recommandent généralement la mammographie à partir de 50 ans, avec un examen tous les deux ans. Cependant, les femmes de plus de 40 ans envisageant une grossesse peuvent bénéficier d’une mammographie de base, en particulier en cas d’antécédents familiaux de cancer du sein ou d’autres facteurs de risque. En évaluant la santé mammaire avant la conception, la mammographie apporte une tranquillité d’esprit et permet de détecter rapidement d’éventuels problèmes. Une détection précoce peut être essentielle pour planifier une grossesse en toute sérénité.
VOS PARTENAIRES DE CONFIANCE POUR LES SOINS DE GROSSESSE
À vos côtés pour offrir des soins améliorés à chaque étape du parcours patient.
Renforcez votre pratique grâce à des outils diagnostiques et des informations essentielles pour des décisions cliniques éclairées, fiables et rapides. Avec une gamme complète de services couvrant les analyses de laboratoire, la génétique, l’anatomopathologie et la radiologie, vous offrez à vos patientes des soins d’exception dès le début de leur parcours. Unilabs est à vos côtés à chaque étape.
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