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IBS-Smart™

Le test diagnostique du syndrome du côlon irritable (SCI) seconde génération.

Les symptômes du SCI sont l'un des 10 principaux motifs de consultation

Le syndrome du côlon irritable touche 10 % de la population occidentale1. Mais les similitudes de symptômes entre le SCI et d’autres troubles gastro-intestinaux sont nombreuses :

 

  • Les douleurs et les gênes abdominales, par exemple, sont les deux motifs de consultation les plus fréquents2.
  • Environ 50 % des patients ayant un SCI souffrent de maux de tête, de maux de dos, d’un sommeil perturbé et de fatigue2.

Le diagnostic du SCI est donc entravé par des symptômes qui pourraient être associés à d’autres troubles.

De plus, jusqu’à présent, déterminer une SCI-M et une SCI-D se faisait sur un diagnostic d’exclusion basé sur des investigations invasives associées aux critères ROME III/IV. Ceci entrainait un processus long, complexe et coûteux de diagnostic différentiel coeliaque.

 

Une solution simple s'adressant à vos cas complexes

IBS-SmartTM apporte une solution aussi simple que révolutionnaire : un simple test sanguin sur 1 tube de sang EDTA pour déterminer un SCI.


IBS-Smart est à ce jour la seule méthode qui vous aide à diagnostiquer et traiter le SCI rapidement, sans besoin d’un examen approfondi.


IBS-Smart peut être prescrit pour 60 % des cas de SCI (SCI-M et SCI-D)2,3 lorsque le patient présente une diarrhée :

Echelle de Bristol

 

Grâce à IBS-SmartTM, plus besoin de procéder par exclusion pour diagnostiquer le SCI

IBS-Smart repose sur la physiopathologie du SCI qui résulte de changements moléculaires post-infectieux, tout en permettant un diagnostic différentiel du SCI par rapport aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI).


Physiopathologie du SCI


Des études ont montré une relation directe entre un épisode de gastro-entérite aiguë ou une intoxication alimentaire et la survenue du SCI4.
Physiopathologie du SCI

L'un des troubles les plus difficiles à identifier peut maintenant être diagnostiqué en toute confiance

 

IBS-Smart:

  • Détermine la présence d’anticorps anti-CdtB et anti-vinculine chez les patients atteints de SCI mixte (SCI-M) et de SCI associé à la diarrhée (SCI-D) avec une spécificité de plus de 90%5.
  • Un résultat positif fournit une valeur prédictive positive (VPP) >95%.
  • Un résultat négatif n’exclut pas le SCI et doit inciter à poursuivre les investigations.
  • Les biomarqueurs (anti-CdtB et anti-vinculine) fournissent des résultats fiables, faisant d’IBS-Smart le seul test sanguin sûr pour le diagnostic du SCI.

Dr Mark Pimentel

En quoi IBS-SmartTM se distingue-t-il de la première version du test?

Ce test de seconde génération se différencie d’IBSchek en termes des valeurs de références; la valeur prédictive positive (VPP) est amélioré à >95% et la positivité de l’anti-vinculine suggère un risque accru de récurrence.


Le rapport de résultats indiquera l’interprétation du résultat. Les quatre résultats possibles sont listés ci-dessous.

Interprétation des résultats

 

Comment traiter efficacement un SCI?

Plusieurs études démontrent l’efficacité de certaines approches thérapeutiques, notamment :

  • La diète pauvre en FODMAPS
    (Fermentable Oligosaccharides, Disaccharides, Monosaccharides and Polyols)10-13
  • L’eluxadoline (Truberzi®)9 désormais indiqué pour le SCI
  • Duspatalin® Retard
  • Iberogast® teinture
  • La rifaximine (Xifaxan®)6 off-label
  • Les probiotiques14
IBSCHECK

IBScheck

 

Deux étapes suffisent pour commander les tests IBS-Smart :


1. Prescrivez IBS-Smart via la plateforme en ligne e-Unilabs
2. Prélevez un échantillon de 4 ml de sang EDTA auprès de votre patient.

Position tarifaire
Tarif
 
1 Canavan C et al. The epidemiology of irritable bowel syndrome. Clin Epidemiol. 2014; 6: 71–80. doi: 10.2147
2 IBS in America, Survey summary findings, December 2015
3 Lovell RM, Ford AC. Global prevalence of and risk factors for irritable bowel syndrome: a meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol.2012;10(7):712-721
4 Halvorson HA, Schlett CD, Riddle MS. Postinfectious irritable bowel syndrome--a meta-analysis. AM Gastroenterol. 2006; 101(8):1894-1899.
5 Pimentel M, Morales W, Rezaie A, Marsh E, Lembo A, Mirocha J, et al. (2015) Development and Validation of a Biomarker for Diarrhea-Predominant Irritable Bowel Syndrome in Human Subjects. PLoS ONE 10(5): e0126438. doi:10.1371/journal.pone.0126438
6 Pimentel, M, Lembo, A., Chey WD et al. Rifaximin Therapy for Patients with Irritable Bowel Syndrome without Constipation. N Engl J Med 2011;364:22-32.
7 Brooks D. Cash, Brian E. Lacy, Tharaknath Rao & David L. Earnest (2015): Rifaximin and Eluxadoline — Newly Approved Treatments for Diarrhea-Predominant Irritable Bowel Syndrome: What is Their Role in Clinical Practice Alongside Alosetron?, Expert Opinion on Pharmacotherapy, DOI: 10.1517/14656566.2016.1118052
8 Barrett JS. How to institute the low-FODMAP diet. Journal of Gastroenterology and Hepatology 2017; 32 (Suppl. 1): 8–10 doi:10.1111/jgh.13686
9 Tuck C, Barrett JS. Re-challenging FODMAPs: the low FODMAP diet phase two. Journal of Gastroenterology and Hepatology 2017; 32 (Suppl. 1): 11–15 doi:10.1111/ jgh.13687
10 Staudacher HM. Nutritional, microbiological and psychosocial implications of the low FODMAP diet. Journal of Gastroenterology and Hepatology 2017; 32 (Suppl. 1): 16–19 doi:10.1111/jgh.13688
11 O’Keeffe M, Lomer MCE. Who should deliver the low FODMAP diet and what educational methods are optimal: a review. Journal of Gastroenterology and Hepatology 2017; 32 (Suppl. 1): 23–26 doi:10.1111/jgh.13690
12 Quigley EMM. Probiotics in Irritable Bowel Syndrome The Science and the Evidence. J Clin Gastroenterol Volume 49, Supp. 1, November/December 2015
13 Didari T, Mozaffari S, Nikfar S et al. Effectiveness of probiotics in irritable bowel syndrome: Updated systematic review with meta-analysis. World J Gastroenterol 2015 March 14; 21(10): 3072- 3084 ISSN 1007-9327 (print) ISSN 2219-2840 (online)
14 Walter Morales · Ali Rezaie · Gillian Barlow · Mark Pimentel. Second‑Generation Biomarker Testing for Irritable Bowel Syndrome Using Plasma Anti‑CdtB and Anti‑Vinculin Levels. Digestive Diseases and Sciences May 2019. doi.org/10.1007/s10620-019-05684-6

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