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Diagnostica molecolare

La ricerca di batteri non o difficilmente coltivabili, di virus con un risultato sensibile e in tempi rapidissimi: ecco la missione del reparto di diagnostica molecolare. La genetica umana si avvale attualmente delle tecniche di biologia molecolare e Unilabs ha esteso la sua offerta in questi due settori della medicina di laboratorio.

Diagnostica molecolare

La ricerca di batteri non o difficilmente coltivabili, di virus con un risultato sensibile e in tempi rapidissimi: ecco la missione del reparto di diagnostica molecolare. La genetica umana si avvale attualmente delle tecniche di biologia molecolare e Unilabs ha esteso la sua offerta in questi due settori della medicina di laboratorio.

Anche la medicina personalizzata nel trattamento oncologico è un campo di applicazione dei metodi scaturiti dalla biologia molecolare. Infatti, la ricerca di mutazioni acquisite su biopsie di tumori permette di adattare i trattamenti con anticorpi monoclonali allo scopo di offrire le migliori chance di efficacia ai pazienti affetti da cancro. Unilabs è un pioniere in questo campo e si attiene strettamente alle raccomandazioni delle autorità federali svizzere ed estere in materia.

Microbiologia molecolare

Che si tratti della ricerca di batteri e/o di virus responsabili di infezioni sessualmente trasmissibili come Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum o Haemophilus ducreyi oppure HIV, Herpes, virus del Papilloma umano ecc., il servizio di diagnostica molecolare assicura una ricerca rapida e affidabile a partire dal prelievo con tampone a secco o con E-swab.

Sono disponibili oltre 50 analisi molecolari per la ricerca di agenti infettivi delle vie respiratorie, dell’apparato urogenitale, della pelle e dell’intestino.

Diagnostic moléculaire

Unilabs si è dotata degli strumenti necessari per soddisfare la crescente domanda dei medici per la ricerca delle mutazioni implicate in malattie o sindromi di origine genetica.

Genetica molecolare e citogenetica

Il maggior impatto del sequenziamento completo del genoma umano è certamente la possibilità di ricercare le cause genetiche di malattie finora difficili da identificare. Unilabs si è dotata degli strumenti necessari per soddisfare la crescente domanda dei medici per la ricerca delle mutazioni implicate in malattie o sindromi di origine genetica. Perciò, da febbraio 2011, il servizio di diagnostica molecolare effettua la ricerca di variazione genetica mediante sequenziamento ad alta velocità, l’analisi cromosomica mediante ibridazione genomica comparativa (CGH) nonché la ricerca di mutazioni su più di 35 geni implicati nel metabolismo primario e secondario dei farmaci (farmacogenetica).

Un’équipe di specialisti in genetica medica è già a vostra disposizione per rispondere alle richieste di analisi nell’ambito dell’infertilità femminile e maschile (X-Fragile, fibrosi cistica, microdelezione del cromosoma Y, ecc.). La lista delle analisi genetiche già disponibili attualmente è lunga e riguarda tutte le specialità mediche e cliniche. Oltre alle ricerche di mutazioni sui fattori di coagulazione, l’offerta di Unilabs include anche un gruppo di analisi nel quadro delle intolleranze alimentari, dell’emocromatosi, delle risposte ai trattamenti oncologici con 5-FU e irinotecan o tamoxifene, e delle iperlipidemie.

Tra le specialità nel settore della genetica, fanno parte delle indagini mediche proposte da Unilabs anche test che analizzano le predisposizioni genetiche alle malattie cardiovascolari.

Il nostro laboratorio in Ticino è specializzato nella citogenetica pre e postnatale così come nella citogenetica del cancro. Qualunque sia la domanda, abbiamo uno specialista in grado di fornire una risposta nel più breve tempo possibile.

Tra le specialità nel settore della genetica, fanno parte delle indagini mediche proposte da Unilabs anche test che analizzano le predisposizioni genetiche alle malattie cardiovascolari.

Patologia molecolare

Attualmente, il trattamento dei tumori solidi, in particolare le leucemie, è entrato a far parte del settore della medicina e dell’approccio terapeutico personalizzato. Numerosi tumori possono essere trattati efficacemente se si conosce lo status genetico delle cellule tumorali.

Le analisi genetiche sulle biopsie di numerosi tumori danno una risposta chiara per quanto riguarda la scelta del farmaco. Dal 2009, Unilabs effettua le analisi delle mutazioni dei geni EGFR, KRAS, BRAF e, dal 2011, di PKI3. Inoltre, i nostri reparti di patologia sono in grado di proporvi la ricerca dell’amplificazione di HER2 su biopsie di cancro del seno.

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